Il sistema di terapia protonica di Sumitomo ottiene l’approvazione 510(k) da parte dell’FDA

Sumitomo Heavy Industries, Ltd. (TOKYO:6302) ha annunciato in data odierna di aver ricevuto l’approvazione 510(k) da parte dell’Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali statunitense (Food and Drug Administration) per il proprio sistema di terapia protonica. Si tratta del primo dispositivo medicale di Sumitomo a ricevere l’approvazione 510(k). La terapia protonica è un tipo di terapia a radiazioni che utilizza raggi protonici per uccidere le cellule cancerogene, con una migliore distribuzione del dosaggio rispetto ai raggi X convenzionali. Attualmente negli Stati Uniti sono operative 12 strutture e molte altre sono in costruzione. Si prevede che il mercato statunitense della terapia protonica sia destinato a espandersi in futuro. Gantry Treatment System (Photo: Business Wire) Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido. Photos/Multimedia Gallery Available: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20131129005179/it/

Sumitomo Heavy Industries (USA), Inc.Shin Masui, +1-610-791-6716Shn_masui@shi.co.jp