Baxter presenta la domanda di autorizzazione alla commercializzazione in Europa di HyQ, una ter
Baxter International Inc. ha reso noto oggi di aver presentato al Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali la domanda di autorizzazione alla commercializzazione di HyQ . HyQ è la terapia immunoglobulinica (IG) sperimentale di Baxter, somministrata per via sottocutanea e facilitata da ialuronidasi umano ricombinante, agente intensificatore della dispersione e della permeazione, per l’uso in pazienti con immunodeficienze primarie (PI). “Comprendiamo le difficoltà che devono affrontare i pazienti affetti da immunodeficienze primarie e sappiamo che occorrono loro nuove opzioni in grado di ridurre il gravoso carico associato al trattamento della patologia” ha dichiarato il Professor Hartmut Ehrlich, vicepresidente della divisione Ricerca e sviluppo del segmento BioScience di Baxter. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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