BIOTRONIK riceve l’approvazione dalla FDA per l’espansione del portafoglio di avanzati pacemake
BIOTRONIK, produttore leader di dispositivi cardiaci impiantabili e pioniere nello sviluppo di tecnologie di monitoraggio remoto wireless, ha oggi annunciato l’approvazione da parte della FDA, l’agenzia americana per gli alimenti e i medicinali, dei nuovi pacemaker Estella ed Effecta, oltre che delle innovative caratteristiche e tecnologie avanzate della linea di prodotti Evia. The premium Evia pacemaker portfolio (Photo: Business Wire) La famiglia Evia combina l’ingombro minimo dei pacemaker per il monitoraggio remoto wireless con la lunga durata (dieci anni) per allungare l’intervallo tra le procedure di sostituzione del dispositivo, con una potenziale riduzione dei rischi associati a tali procedure dimostrati nello studio REPLACE di recente pubblicazione1. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=6699327&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
BIOTRONIK SE & Co. KGSandy HathawayDirettore senior comunicazioni aziendaliTel. +49-(0)-30-68905-1602Email: sandy.hathaway@biotronik.com
