Dainippon Sumitomo Pharma riporta come Latuda® (Lurasidone HCI) abbia raggiunto tutti gli obiet
Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. (DSP) ha divulgato, in data odierna, i risultati provenienti dalla Fase III di due separati studi clinici, destinati ad analizzare l’efficacia e sicurezza dell’uso di LATUDA come trattamento aggiuntivo e monoterapia in pazienti affetti da Disordine Bipolare I (PREVAIL 1 e PREVAIL 2; PRogram to EValuate the Antidepressant Impact of Lurasidone). In generale, nel corso di entrambe le sperimentazioni, nei pazienti trattati con LATUDA si è verificato un significativo miglioramento dei sintomi depressivi, così come da rilevazioni in conformità con la scala di valutazione Montgomery-Asberg, a differenza dei pazienti trattati con placebo. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Nome della società: Dainippon Sumitomo Pharma Co., LtdRappresentanza: Masayo Tada, Presidente(Codice Sicurezza: 4506, 1° Sezione TSE e OSE)Contatti: Sasha Gruber, Biosettore 2(Telefono: +1-760-351-6420)
