ERYTECH Pharma riceve l’autorizzazione all’IND da parte dell’FDA per dare il via a uno studio c

ERYTECH Pharma SA ha annunciato in data odierna di aver ricevuto l’autorizzazione alla richiesta di IND (Investigational New Drug, Nuovo farmaco sperimentale) inoltrata alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per dare il via a uno studio clinico di fase I sul proprio prodotto ERYASP®, eritrociti carichi di L-asparaginase, in pazienti di età minima di 40 anni affetti da Leucemia linfoblastica acuta (ALL) recentemente diagnosticata. Da tempo L-asparaginase è un trattamento tradizionale nei bambini che soffrono di ALL, ma nei pazienti più anziani e fragili l’uso è limitato a causa del suo profilo di tossicità. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Pierre-Olivier Goineau,Tel. +33 4 78 74 44 38Chief Executive Officerwww.erytech.com