L’Agenzia Europea dei Medicinali accetta la richiesta di autorizzazione all’immissione in comme

Biovest International, Inc. (“Biovest”), un leader e pioniere nello sviluppo di immunoterapie personalizzate contro il cancro, ha riferito in data odierna che l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha accettato la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio della compagnia (Marketing Authorization Application, MAA) per BiovaxID™ (presentata a EMA come “Dasiprotimut-T Biovest”), un vaccino personalizzato contro il cancro per il trattamento del linfoma non-Hodgkin follicolare. La convalida della MAA conferma che la presentazione è completa e inizia il processo di revisione formale dell’EMA inteso per assicurare l’approvazione sul mercato di BiovaxID nell’Unione Europea e per permettere la prescrizione e la vendita di BiovaxID per il trattamento del linfoma non-Hodgkin follicolare in pazienti che hanno raggiunto una prima remissione completa. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Biovest International, Inc.David Moser, 813-864-2554dmoser@biovest.com