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La FDA approva gli ICD e i CRT-D di BIOTRONIK di prossima generazione

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BIOTRONIK, produttore leader di tecnologia medica innovativa, ha ricevuto l’approvazione dalla FDA per i defibrillatori impiantabili per cardioversione (ICD) Lumax 740 e i dispositivi per la terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT-D). Lumax 740 aiuta i medici a monitorare e trattare le aritmie e gli scompensi cardiaci in condizioni mediche in continuo cambiamento. BIOTRONIK Lumax 740 ICD and CRT-D series (Photo: Business Wire) Lumax 740 dà maggiori informazioni che permettono di gestire il progredire dello scompenso cardiaco dei pazienti; in maniera specifica per ridurre le probabilità che i pazienti siano sottoposti a defibrillazione quando non appropriato, come viene confermato dallo studio ECOST1 ; è più durevole, ha una longevità maggiore e una derivazione ICD garantita dal record ineguagliato di affidabilità di BIOTRONIK. Galleria Fotografica/Multimediale Disponibile: http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=50273205&lang=it Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

BIOTRONIK SE & Co. KGSandy HathawaySenior Director, Global CommunicationsTel. +49 (0) 30 68905 1602Email: sandy.hathaway@biotronik.com