TearScience riceve l’autorizzazione da parte della FDA per il metodo di Impulso termico LipiFlo

TearScience, Inc., società a capitale privato specializzata nella produzione di dispositivi medici, ha annunciato oggi di aver ricevuto l’autorizzazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il suo metodo di Impulso termico LipiFlow® utilizzato nel trattamento della Disfunzione delle ghiandole di Meibonio (MGD), conosciuta anche con il nome di occhio secco evaporativo. L’autorizzazione consente a TearScience di commercializzare e vendere LipiFlow® ai medici oculisti americani. LipiFlow® sarà disponibile immediatamente, ma solo su scala limitata negli Stati Uniti. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

TearScienceMary Hecht-Kissell, 919-459-4803mhkissell@tearscience.com