Zeria Pharmaceutical annuncia i risultati dello studio giapponese di Fase III in doppio cieco e
Zeria Pharmaceutical (TOKYO:4559) (ISIN: JP3428850006) ha annunciato oggi i risultati del suo studio giapponese di Fase III su Z-338 (acotiamide idrocloruro idrato; “acotiamide”) per il trattamento della dispepsia funzionale (DF). La DF è un disturbo gastrointestinale con sintomi soggettivi, tra cui pienezza postprandiale, sazietà precoce e dolore epigastrico senza alcuna anomalia organica a carico del tratto gastrointestinale. Z-338 è stato sviluppato da Zeria Pharmaceutical Co., Ltd, la cui sede generale è ubicata a Tokyo, ed è attualmente in corso di sviluppo in collaborazione con Astellas Pharma Inc, con sede generale a Tokyo. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.Shigeru Moriyama, +81-3-3661-1039 (solo per richieste di informazioni in giapponese)z-koho@zeria.co.jp (richieste di informazioni in inglese)Fax: +81-3-3663-4203
